项目编号 |
项目名称 |
项目来源 |
项目类别 |
项目负责人 |
起始时间 |
经费(万元) |
2018C03026 |
听力损失防治新技术研究-干细胞治疗感音性听力损伤的技术体系建立 |
重点研发计划 |
重点研发计划 |
管敏鑫 |
2018 |
99 |
81701465 |
Chemerin介导巨噬细胞焦亡导致妊娠期糖尿病子代脑损伤的机制研究 |
国家自然科学基金 |
青年基金 |
梁朝霞 |
2018 |
20 |
81701461 |
Foxe1介导宫内高雌环境影响子代甲状腺功能的机制研究 |
国家自然科学基金 |
青年基金 |
吕萍萍 |
2018 |
20 |
81701368 |
高卵泡刺激素经PPARgamma途径在绝经女性胰岛素抵抗发生中的作用机制 |
国家自然科学基金 |
青年基金 |
宋阳 |
2018 |
20 |
81701442 |
环状RNA介导高雌二醇调控卵巢过度刺激综合症子代心肌功能的机制研究 |
国家自然科学基金 |
青年科学基金项目 |
徐谷峰 |
2018 |
20 |
31741092 |
利用斑马鱼胚胎干细胞体外培养具有三维结构的神经管 |
国家自然科学基金 |
应急项目 |
徐鹏飞 |
2018 |
15 |
81701502 |
米非司酮对小鼠植入窗期子宫内膜水通道蛋白1的调节及作用机制 |
国家自然科学基金 |
青年基金 |
周峰 |
2018 |
20 |
81741090 |
基因ACADVL新错义突变导致极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的功能解析 |
国家自然科学基金 |
应急管理项目 |
蒋萍萍 |
2018 |
24 |
WKJ-ZJ-1826 |
子宫腔再生修复关键技术体系的构建和应用 |
浙江省卫生和计划生育委员会 |
|
张丹 |
2018 |
30 |
91754111 |
介导线粒体和内质网互作的分子机器动态调控机制 |
国家自然科学基金 |
细胞器互作网络及其功能研究重大研究计划 |
徐素宏 |
2018 |
85 |
2016YFC1000703 |
基因组病的无创产前诊断技术及配套试剂研发(常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系的建立) |
科技部 |
国家重点研发计划 |
董旻岳 |
2017 |
45 |
2016YFC1000608 |
人类配子发生、成熟障碍与胚胎停育的分子机制--胚胎停育的分子基础 |
科技部 |
国家重点研发计划 |
陆林宇 |
2017 |
197.5 |
2017YFC1001703 |
遗传代谢病人工智能辅助诊断平台建立 |
国家科技部 |
重点研发计划课题 |
舒强 |
2017 |
475 |
2017YFC1001003 |
借助模式动物评价 PCOS 不同亚型干预措施的有效性和安全性 |
国家科技部 |
参加重点研发计划 |
张丹 |
2017 |
75 |
81630037 |
围产期营养因素对早产儿肺血管发育的调控机制及干预策略 |
国家自然科学基金 |
重点项目 |
杜立中 |
2017 |
333.6 |
31671305 |
核修饰基因调控12S rRNA A1555G突变人群聋病表型表达的机制研究 |
国家自然科学基金 |
面上项目 |
陈烨 |
2017 |
72 |
31671303 |
核修饰基因PRICKLE3在Leber遗传性视神经病变中的机制研究 |
国家自然科学基金 |
面上项目 |
蒋萍萍 |
2017 |
72 |
31671569 |
高血糖母亲出生子代糖代谢异常的卵源性传代机制研究 |
国家自然科学基金 |
面上项目 |
盛建中 |
2017 |
72 |
WKJ-ZJ-1704 |
常见单基因病筛查与诊断技术研发及临床应用 |
国家卫生计生委科技基金-浙江省医药卫生重大科技计划 |
重大项目 |
舒强 |
2017 |
100 |
2017C03009 |
遗传性出生缺陷的早期筛查与诊断关键技术研究-脆性X综合征和杜氏肌营养不良症的筛查及诊断 |
浙江省科技厅 |
重点研发计划 |
舒强 |
2017 |
275 |