PI介绍
张咸宁
（ 教授 ）
导师类型：博士生导师
专业：医学遗传学：疾病基因组学；细胞生物学
邮箱地址：zhangxianning@zju.edu.cn
研究方向：
医学遗传学：疾病基因组学；细胞生物学
个人简介
学习及工作简历：
1982.09.～1986.06.，青海师范大学生物系，理学士学位（生物学专业）。
1986.07.～1990.08.，青海省德令哈市第二中学，教师。
1990.09.～1993.06.，上海医科大学医学遗传学研究室，医学硕士学位（医学遗传学专业）。师从陈秀珍教授（已退休）。
1993.09.～1996.06.，复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，理学博士（遗传学专业）。师从庚镇城教授（已退休）。
1996.08.～1998.06.，上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室，医学博士后（分子神经生物学专业）。合作导师为马兰教授。
1998.07.～1999.11.，复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，副教授。实验室主任为余龙教授。
1999.12.～2004.08.，宁波大学医学院，副教授、教授（2003年11月起）、张克玲生化与分子生物学研究室主任、中科院上海生命科学研究院兼职硕士生导师。
2004.09.～，浙江大学医学部遗传学系，教授、博导、系副主任、浙大细胞生物学研究所所长、PI、医学部教育委员会委员、浙大第四届本科教学督导组成员。
2007.08.～2007.10.，在美国University of California Los Angels（UCLA）医学院进修PBL医学教育。
2008.01.～2008.03.，在美国University of California Irvine医学院分子和线粒体医学及遗传学中心（MAMMAG）主任、美国科学院院士、美国医学科学院院士、美国艺术与科学学院院士Douglas Wallace教授的实验室做高访（Wallace教授现任职于Children's Hospital of Philadelphia，University of Pennsylvania）。
主要科研项目
国家自然科学基金应急管理项目：“基于Krt9/c.434delAinsGGC敲入小鼠模型的表皮松解性掌跖角化症siRNA靶向治疗研究”（编号：81450065；经费额：40万元；起止年月：2015.1－2016.12）
浙江省公益性技术应用研究计划项目：“RET基因突变检测在家族性甲状腺髓样癌和多发性内分泌腺瘤2A型个性化治疗和预防中的应用和评估”（编号：2014C33183；经费额：10万元；起止年月：2014.1－2015.12）。
国家自然科学基金专项项目：“表皮松解性掌跖角化症个性化靶向治疗siRNA分子的系统性筛选及高效穿皮给药方式的探讨”（编号：81350018；经费额：10万元；起止年月：2014.1－2014.12）
“973”国家重大科学研究计划子课题：“病毒诱导肿瘤发生的氧化还原蛋白质研究”之“氧化还原蛋白的信号调控网络研究”（编号：2013CB911303；经费额：55万元；起止年月：2013.1－2017.12）（骨干成员）
国家自然科学基金专项项目：“用外显子组捕获测序技术鉴定Olmsted型掌跖角化症的致病基因”（编号：81150025；经费额：10万元；起止年月：2012.1－2012.12）
国家自然科学基金面上项目：“用显微注射和基因敲入技术构建表皮松解性掌跖角化症Krt9基因indel突变小鼠模型”（编号：30972644；经费额：33万元；起止年月：2010.1－2012.12）
浙江省科技计划面上项目：“I型脊髓性肌萎缩症（SMA1）早诊平台的构建”（编号：2007C33049；经费额：10万元；起止年月：2007.4－2009.12）。
国家自然科学基金面上项目：“表皮松解性掌跖角化症（EPPK）的植入前遗传学诊断研究”（编号：30672250；经费额：28万元；起止年月：2007.1－2009.12）。
宁波市重点博士基金：“中国人EPPK基因突变谱及全反式维甲酸的治疗”（编号：2004A610007；经费额：10万元；起止年月：2004.1－2005.12）。
浙江省医药卫生科研基金：“中国人表皮松解性掌跖角化症KRT9基因突变谱的绘制”（编号：2003B131；经费额：1万元；起止年月：2003.7－2005.12）。
宁波市农业与社会发展科研基金：“现代分子诊断技术的建立、应用及研究”（编号：01N40108-2；经费额：4万元；起止年月：2001.1－2003.12）。
浙江省自然科学基金：“精神分裂症的遗传学与致基因的定位克隆”（编号：300015；经费额：4万元；起止年月：2001.1－2003.12）。
浙江省医药卫生科研基金：“中国人精神分裂症相关基因的定位”（编号：2000A029；经费额：2万元；起止年月：2000.5－2003.12）。
浙江省教育厅科研基金：“中国人精神分裂症相关基因的定位克隆”（编号：2000004；经费额：1.5万元；起止年月：2000.7－2002.12）。
宁波市博士基金：“精神分裂症的遗传学与致基因的定位克隆”（编号：0011011；经费额：3万元；起止年月：2001.1－2002.12）。
中国博士后自然科学基金：“Arrestins在阿片肽受体的脱敏中的作用”（编号：中博基〔1997〕7号文件；经费额：1万元；起止年月：1996-1998）。
代表性论文（#第一作者，*通讯作者）
1. Zhang J-Y, Chen K, Tang Y-X, LUAN X-R, ZHENG X-X, LU X-M, MAO J-Y HU L-Q, ZHANG S-F, Zhang X-N*, Chen W. LncRNA-HOTAIR activates autophagy and promotes the imatinib resistance of gastrointestinal stromal tumor cells through a mechanism involving the miR-130a/ATG2B pathway. Cell Death & Disease, 2021; 12:367.（2020 JIF = 8.469）
2. Tang Y-X, Chen K, Luan X-R, Zhang J-Y, Liu R-R, Zheng X-X, Xie S-Z, Ke H-P, Zhang X-N*, Chen W. Knockdown of eukaryotic translation initiation factor 5A2 enhanced therapeutic efficiency of doxorubicin in hepatocellular carcinoma cells by triggering lethal autophagy. International Journal of Oncology, 2020; 57(6):1368-1380.（2020 JIF = 5.650）
3. Zhong W-L, Hu L-H, Cao X, Zhao J-H, Zhang X-N, Lee M-Y, Wang H-J, Zhang J, Chen Q, Feng C, Duo L, Wang X-L, Tang L, Lin Z-M, Yang Y. Genotype-phenotype correlation of TRPV3-related Olmsted syndrome. Journal of Investigative Dermatology, 2021; 141(3):545-554.（2020 JIF = 8.551）
4. Qian X-B, Liu YX, Ye X-H, Zheng W-J, Lv S-X, Mo M-J, Lin J-J, Wang W-Q, Wang W-H, Zhang X-N*, Lu M-P. Gut microbiota in children with juvenile idiopathic arthritis: characteristics, biomarker identification, and usefulness in clinical prediction. BMC Genomics, 2020; 21:286.（2020 JIF = 3.969）
5. Luan X-R, Chen X-L, Tang Y-X, Zhang J-Y, Gao X, Ke H-P, Lin Z-Y, Zhang X-N*. CRISPR/Cas9-mediated treatment ameliorates the phenotype of the epidermolytic palmoplantar keratoderma-like mouse. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2018; 12:220-228.（SCI。2020 JIF = 8.886）
6. Imani S, Wei C-L, Cheng J-L, Khan Md. A, Fu S-Y, Yang L-Q, Tania M, Zhang X-Q, Xiao X-L, Zhang X-N, Fu J-J. MicroRNA-34a targets epithelial to mesenchymal transition-inducing transcription factors (EMT-TFs) and inhibits breast cancer cell migration and invasion. Oncotarget, 2017; 8(13):21362-21379. （SCI。2016 JIF = 5.168）
7. Lv Y-X, Huo Y-N, Yu X-C, Liu R-R, Zhang S-F, Zheng X-X, Zhang X-N. TopBP1 contributes to the chemoresistance in non-small cell lung cancer through upregulation of p53. Drug Design Development and Therapy, 2016; 10:3053-3064.（SCI。2020 JIF = 4.162）
8. Ruan H, Luo H, Wang J, Ji X, Zhang Z, Wu J, Zhang X*, Wu X. Smoothened-independent activation of hedgehog signaling by rearranged during transfection promotes neuroblastoma cell proliferation and tumor growth. Biochimica et Biophysica Acta, 2016; 1860(9):1961-1972.（SCI。2020 JIF = 3.770）
9. Lyu Y-S, Shi P-L, Chen X-L, Tang Y-X, Wang Y-F, Liu R-R, Luan X-R, Fang Y, Mei R-H, Du Z-F, Ke H-P, Matro E, Li L-E, Lin Z-Y, Zhao J, Gao X, Zhang X-N*. A small indel mutant mouse model of epidermolytic palmoplantar keratoderma and its application to mutant-specific shRNA therapy. Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2016; 5:e299.（SCI。2020 JIF = 8.886）
10. Liu R-R, Lv Y-S, Tang Y-X, Wang Y-F, Chen X-L, Zheng X-X, Xie S-Z, Cai Y, Yu J, Zhang X-N*. Eukaryotic translation initiation factor 5A2 regulates the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells via pathways involving reactive oxygen species. Oncotarget, 2016; 7(17):24348-24360.（SCI。2016 JIF = 5.168）
11. Lu Q-K, Zhao N, Lv Y-S, Gong W-K, Wang H-Y, Tong Q-H, Lai X-M, Liu R-R, Fang M-Y, Zhang J-G, Du Z-F, Zhang X-N*. A novel CRX mutation by whole-exome sequencing in an autosomal dominant cone-rod dystrophy pedigree. International Journal of Ophthalmology, 2015; 8(6):1112-1117.（SCI。2020 JIF = 1.779）
12. Liu Y, Liu R-R, Fu P-F, Du F-Y, Hong Y, Yao M-Y, Zhang X-N*, Zheng S-S. N1-guanyl-1,7-diaminoheptane sensitizes estrogen receptor negative breast cancer cells to doxorubicin by preventing epithelial-mesenchymal transition through inhibition of eukaryotic translation initiation factor 5A2 activation. Cellular Physiology and Biochemistry, 2015; 36(6):2494-2503.（SCI。2018 JIF = 1.189）
13. Wang Y-F, Liu W-T, Chen C-Y, Ke H-P, Jiang H-L, Chen X-L, Shi S-Y, Wei W, Zhang X-N*. Anti-osteoporosis activity of red yeast rice extract on ovariectomy-induced bone loss in rats. Genetics and Molecular Research, 2015; 14(3):8137-8146.（SCI。2015 JIF = 0.764）
14. Dong Y, Liang C, Zhang B, Ma J, He X, Chen S, Zhang X-N, Chen W. Bortezomib enhances the therapeutic efficacy of dasatinib by promoting c-KIT internalization-induced apoptosis in gastrointestinal stromal tumor cells. Cancer Letters, 2015; 361(1):137-146.（SCI。2020 JIF = 8.679）
15. Ke H-P, Jiang H-L, Lv Y-S, Huang Y-Z, Liu R-R, Chen X-L, Du Z-F, Luo Y-Q, Xu C-M, Fan Q-H, Zhang X-N*. KRT9 gene mutation as a reliable biomarker in the prenatal molecular diagnosis of epidermolytic palmoplantar keratoderma. Gene, 2014; 546(1):124-128.（SCI。2020 JIF = 3.688）
16. Wei W, He H-L, Chen C-Y, Zhao Y, Jiang H-L, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Shi S-Y, Zhang X-N*. Whole exome sequencing identifies PTCH1 and COL17A1 as susceptible genes in Chinese patients with ossification of the posterior longitudinal ligament of the cervical spine. Genetics and Molecular Research, 2014;13(1):1794-1804.（SCI。2015 JIF = 0.764）
17. Xu G-D, Yu H, Shi X-B, Sun L-B, Zhou Q-Y, Zheng D-W, Shi H-S, Li N, Zhang X-N, Shao G-F. Cisplatin sensitivity is enhanced in non-small cell lung cancer cells by regulating epithelial-mesenchymal transition through inhibition of eukaryotic translation initiation factor 5A2. BMC Pulmonary Medicine, 2014;14:174.（SCI。2020 JIF = 3.317）
18. Liu X-Y, Zhang X-N, Qiao J-J, Fang H. Identification of a novel nonsense mutation in POLH in a Chinese pedigree with xeroderma pigmentosum, variant type. International Journal of Medical Sciences, 2013;10(6):766-770.（SCI。2020 JIF = 3.738）
19. Qi X-P, Liu W-T, Li J-Y, Dai Y, Ma J-M, Zhao Y, Fei J, Shen M, Jin H-Y, Chen Z-G, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. p.N78S and p.R161Q germline mutations of the VHL gene are present in von Hippel-Lindau syndrome in two pedigrees. Molecular Medicine Reports, 2013; 8(3):799-805.（SCI。2020 JIF = 2.952）
20. Qi X-P, Zhao J-Q, Du Z-F, Yang R-R, Ma J-M, Fei J, Cheng J, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Chen X-L, Liu W-T, Zhao Y, Jiang H-L, Zhang X-N*. Prophylactic thyroidectomy for MEN 2-related medullary thyroid carcinoma based on predictive testing for RET proto-oncogene mutation and basal serum calcitonin inChina. EJSO-European Journal of Surgical Oncology, 2013; 39(9):1007-1012.（SCI。2020 JIF = 4.424）
21. Qi X-P, Du Z-F, Ma J-M, Chen X-L, Zhang Q, Fei J, Wei X-M, Chen D, Ke H-P, Liu X-Z, Li F, Chen Z-G, Su Z, Jin H-Y, Liu W-T, Zhao Y, Lan Z-Z, Li P-F, Fang M-Y, Dong W, Zhang X-N*. Genetic diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease by targeted capture and next-generation sequencing: utility and limitations. Gene, 2013; 516(1):93-100.（SCI。2020 JIF = 3.688）
22. Xu W-Z, Chen C-Y, Chen X-L, Zhao Y, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. A novel de novo mutation of the Nipped-B-like gene in an isolated Chinese patient with Cornelia de Lange syndrome. Chinese Medical Journal, 2013;126(1):191-192.（SCI。2020 JIF = 2.628）
23. Qi X-P, Chen X-L, Ma J-M, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Cheng J, Song Q-Z, Han J-S, Jin H-Y, Chen Z-G, Wang J-Q, Yang Y-P, Ying R-B, Liu W-T, Chen X-L, Zhao Y, Chen C-Y, Jiang H-L, Ke H-P, Zhang X-N*. RET proto-oncogene genetic screening of families with multiple endocrine neoplasia type 2 optimizes diagnostic and clinical management inChina. Thyroid, 2012; 22(12):1257-1265.（SCI。2020 JIF = 6.568）
24. Chen X-L, Zhao Y, Ke H-P, Liu W-T, Du Z-F, Zhang X-N*. Detection of somatic and germline mosaicism for the LAMP2 gene mutation c.808dupG in a Chinese family with Danon disease. Gene, 2012; 507(2):174-176.（SCI。2020 JIF = 3.688）
25. Du Z-F, Xu C-M, Zhao Y, Liu W-T, Chen X-L, Chen C-Y, Fang H, Ke H-P, Zhang X-N*. Two novel de novo mutations of KRT6A and KRT16 genes in two Chinese pachyonychia congenita type 1 pedigrees associated with fissured tongue. European Journal of Dermatology, 2012; 22(4):476-480.（SCI。2020 JIF = 3.328）
26. Liu W-T, Ke H-P, Zhao Y, Chen X-L, Lu J-J, Du Z-F, Yu D, Zhang X-N*. The most common mutation of KRT9, c.C487T (p.R163W), in epidermolytic palmoplantar keratoderma in two large Chinese pedigrees. Anatomical Record, 2012; 295(4):604-609.（SCI。2020 JIF = 2.064）
27. Shu L, Zhang Y-M, Huang X-X, Chen C-Y, Zhang X-N*. Complete mitochondrial DNA sequence analysis in two southern Chinese pedigrees with Leber hereditary optic neuropathy revealed secondary mutations along with the primary mutation. International Journal of Ophthalmology, 2012;5(1):28-31.（SCI。2020 JIF = 1.779）
28. Qi X-P, Ying R-B, Ma J-M, Liu W-T, Du Z-F, Fei J, Yang C-P, Song Q-Z, Jin H-Y, Chen Z-G, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Zhao Y, Lu J-J, Zhang X-N*. Case Report: A p.C618S RET proto-oncogene germline mutation in a large Chinese pedigree with familial medullary thyroid carcinoma. Familial Cancer, 2012; 11(1):131-136.（SCI。2020 JIF = 2.375）
29. Jiang JM, Chen X-L, Liu W-T, Guan YT, Han Y, Wang F, Lu J-J, Du Z-F, Yu ZL, Zhang X-N*. Correlation between SEZ-6 gene variants and idiopathic generalized epilepsy in a southern Chinese Han population. Neural Regeneration Research, 2012;7(2):96-100.（SCI。2020 JIF = 5.135）
30. Du Z-F, Wei W, Wang Y-F, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Mao L-G, Xu C-M, Fang H, Zhang X-N*. A novel mutation within the 2B rod domain of keratin 9 in a Chinese pedigree with epidermolytic palmoplantar keratoderma combined with knuckle pads and camptodactyly. European Journal of Dermatology, 2011; 21(5):675-679.（当期EJD杂志同时配发社论“Editorial”，21(5):659）（SCI。2020 JIF = 3.328）
31. Wei W, Chen C-Y, Liu W-T, Du Z-F, Chen X-L, Zhang X-N*. Large deletions in the SMA region of a patient with type 3 spinal muscular atrophy. Neural Regeneration Research, 2011; 6(23):1810-1813.（SCI。2020 JIF = 5.135）
32. Qi X-P, Ma J-M, Du Z-F, Ying R-B, Fei J, Jin H-Y, Han J-S, Wang J-Q, Chen X-L, Chen C-Y, Liu W-T, Lu J-J, Zhang J-G, Zhang X-N*. RET germline mutations identified by exome sequencing in a Chinese multiple endocrine neoplasia type 2A/familial medullary thyroid carcinoma family. PLoS One, 2011;6(5):e20353.（SCI。2020 JIF = 3.240）
33. Jiang JM, Yu L, Guan YT, Yu ZL, Huang XH, Chen XS, Tang LS, Zhang XN. Seizure-related 6, a brain-specific expression gene, is highly expressed in the human cerebellum. Neural Regeneration Research, 2010;5(16):1231-1237.（SCI。2020 JIF = 5.135）
34. Chen C-Y, Xu C-M, Du Z-F, Chen X-L, Ren G-L, Zhang X-N*. A c.1363C>T (p.R455X) nonsense mutation of RB1 gene in a southern Chinese retinoblastoma pedigree. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 2010;14(2):193-196.（SCI。2020 JIF = 1.795）
35. Chen X-L, Xu C-M, Cai S-R, Chen C-Y, Zhang X-N*. Prenatal diagnosis of epidermolytic palmoplantar keratoderma caused by c.T470C (p.M157T) of the keratin 9 gene in a Chinese kindred. Prenatal Diagnosis, 2009;29(9):911-913.（SCI。2020 JIF = 3.050）
36. Xu C-M, Chen X-L, Chen C-Y, Zhang X-N*. Missense mutation of keratin 9 (c.487C>T (p.R163W) in southern Chinese patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma. European Journal of Dermatology, 2009;19(3):265-266.（SCI。2020 JIF = 3.328）
37. Liang Y-H, Chen X-L, Yu Z-S, Chen C-Y, Bi S, Mao L-G, Zhou B-L, Zhang X-N*. Deletion analysis of SMN1 and NAIP genes in southern Chinese children with spinal muscular atrophy. Journal of Zhejiang University-Science B, 2009; 10(1):29-34.（SCI。2020 JIF = 3.066）
38. Zhang X-N*, Qi M. Mitochondrion and its related disorders: Making a comeback. Journal of Zhejiang University-Science B, 2008; 9(2):90-92.（SCI。2020 JIF = 3.066）
39. Zhang X-N, Zhou M-N, Qiu Y-Q, Ding S-P, Qi M, Li J-C. Genetic analysis of RET, EDNRB and EDN3 genes and three SNPs in MCS+9.7 in Chinese patients with isolated Hirschsprung disease. Biochemical Genetics, 2007;45(7/8):523-527.（SCI。2020 JIF = 1.890）
40. Yu R, Zhang X-N*, Huang X-X, Ding S-P, Li J-C. Association analysis of COMT polymorphisms and schizophrenia in a Chinese Han population: A case-control study. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics, 2007; 144B(4):570-573.（SCI。2020 JIF = 3.568）
41. Yu R, Lai Z, Zhou W, Ti D-D, Zhang X-N*. Recurrent FBN1 mutation (R62C) in a Chinese family with isolated ectopia lentis. American Journal of Ophthalmology, 2006; 141(6):1136-1138.（SCI。2020 JIF = 5.258）
42. Guo J-M, Xiao B-X, Kang G-Z, Liu D-H, Chen H, Zhang S, Zhang X-N. Suppression of telomerase activity and arrest at G1 phase in human cervical cancer HeLa cells by all-trans retinoic acid. International Journal of Gynecological Cancer, 2006; 16(1):341-346.（SCI。2020 JIF = 3.437）
43. Lai Z, Zhang X-N*, Zhou W, Yu R, Le Y-P. Evaluation of the ELOVL4 gene in a Chinese family with autosomal dominant STGD3-like macular dystrophy. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2005; 9(4):961-965.（SCI。2020 JIF = 5.310）
44. Zhang X-N, He X-H, Lai Z, Mao W, He X-L, Li J-C. An insertion-deletion mutation in keratin 9 in three Chinese families with epidermolytic palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology, 2005; 152(4):804-806.（SCI。2020 JIF = 9.302）
45. He X-H, Zhang X-N*, Mao W, Chen H-P, Xu L-R, Chen H, He X-L, Le Y-P. A novel mutation of keratin 9 in a large Chinese family with epidermolysis palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology, 2004; 150(4):647-651.（SCI。2020 JIF = 9.302）
46. Zhang X-N*, Jiang S-D, He X-H, Zhang L-N. 102T/C SNP in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene and schizophrenia in two southern Han Chinese populations: Lack of association. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics, 2004; 126B(1):16-18.（SCI。2020 JIF = 3.568）
47. 张咸宁*,阮列敏,乐燕萍,张野.注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Vall58 Met多态性的关联分析.中华医学遗传学杂志, 2003; 20(4):322-324.（EI收录）
48. Dai FY, Yu L, He H, Zhao Y, Yang J, Zhang X-N, Zhao S-Y. Cloning and mapping of a novel human serum/glucocorticoid regulated kinase-like gene, SGKL, to chromosome 8q12.3-q13.1. Genomics, 1999; 62(1):95-97.（SCI。2020 JIF = 5.736）
49. Li X, Fan Y-X, Ji B-X, Zhang X-N, Zhu D-L, Geng Z-C. The association of different Human leucocyte antigen-DQ with myasthenia gravis. Chinese Medical Journal, 1998; 111(9):802.（SCI。2020 JIF = 2.628）
代表性著作
左伋主编，张咸宁等副主编。《医学遗传学（第7版）》（5年制国家规划教材），人民卫生出版社，2018。（印刷中）
张咸宁，等主编。《医学遗传学学习指导与习题集》（第4版），人民卫生出版社，2018（印刷中）。
傅松滨主编。《医学生物学（第9版）》（5年制国家规划教材），人民卫生出版社，2018。（印刷中）（参编）
Zhang X-N, Zuo Ji. Chapter 9 Genetic Disorders in Chinese Patients and Their Families: A Call for Action on Predictive Medicine. In Gadebusch Bondio M., Sporing F., Gordon J-S eds. Medical Ethics, Prediction, and Prognosis: Interdisciplinary Perspectives. Routledge, 2017.
张咸宁，等主编。《Thompson & Thompson Genetics in Medicine，8th ed.》（双语版），北京大学医学出版社，2016。
邬玲仟，张学主编，张咸宁等副主编。《医学遗传学》（住院医师规范化培训），人民卫生出版社，2016。
赵强主编，张咸宁主审。《临床基因组学检验》，人民卫生出版社，2016。
顾鸣敏主编。《医学遗传与胚胎发育》，人民卫生出版社，2016。（参编）
陈竺主编。《医学遗传学（第3版）》（8年制国家规划教材），人民卫生出版社，2015。（参编）
顾鸣敏主编。《医学遗传学学习指导与习题集》（8年制国家规划教材配套教材），人民卫生出版社，2015。（参编）
张学主编。《医学遗传学》（国家电子书包），人民军医出版社，2015。（参编）
杜传书主编。《医学遗传学（第3版）》，人民卫生出版社，2014。（参编）
左伋，张咸宁主编。《医学遗传学学习指导与习题集（第3版）》（5年制规划教材配套教材），人民卫生出版社，2013。
左伋主编，张咸宁等副主编。《医学遗传学（第6版）》（5年制规划教材），人民卫生出版社，2013。
杨康鹃，郑立红主编。《医学细胞生物学》，人民军医出版社，2013。（参编）
涂来慧主编。《重症肌无力》，第二军医大学出版社，2010。（参编）
张咸宁，等主编。《Thompson & Thompson Genetics in Medicine，7th ed.》（双语版），北京大学医学出版社，2009。
左伋主编。《医学遗传学》（第5版），人民卫生出版社，2008。（参编）
左伋主编。《医学遗传学学习指导与习题集》（第2版），人民卫生出版社，2008。（参编）
傅松滨，陈峰主编。《医学生物学学习指导与习题集》（第3版），人民卫生出版社，2008。（参编）
陆国辉，徐湘民主编。《临床遗传谘询》，北京大学医学出版社，2007。（参编）
李继承主编，张咸宁等副主编。《医学细胞生物学》，浙江大学出版社，2005。
李继承主编，张咸宁等副主编。《医学细胞生物学复习纲要和练习》，浙江大学出版社，2005。
吴青峰，左 伋主编。《医学细胞生物学》，复旦大学出版社，2004。（参编）
左伋主编。《医学遗传学学习指导》，人民卫生出版社，2004。（参编）
张咸宁，等主编。《人体细胞生物学和医学遗传学试题与题解》，复旦大学出版社，2002。
左伋主编。《医学生物学学习指导》，人民卫生出版社，2002。（参编）
张咸宁，等主编。《医学遗传学》，科学出版社，2002。
张咸宁，等主编。《医学遗传学实验指导》，科学出版社，2001。
王培林等主编，张咸宁等副主编。《医学遗传学》，科学出版社，2001。
吴刚等主编。《中国优生科学》，科学技术文献出版社，2000。（参编）
刘道宽等主编。《锥体外系疾病》，上海科学技术出版社，2000。（参编）
左伋，张克雄主编。《医学遗传学》（第2版），上海医科大学出版社，1998。（参编）
左伋主编。《医学遗传学辞典》，南京大学出版社，1995。（参编）
刘大海主编。《医学生物学学习指导》，南京大学出版社，1992。（参编）
