PI介绍
董旻岳
（ 主任医师 ）
导师类型：博士生导师
专业：妇产科学，围产医学，生殖遗传
邮箱地址：dongmy@zju.edu.cn
研究方向：
遗传性出生缺陷的防控研究、妊娠免疫耐受机制、生殖和妊娠相关疾病的免疫学病因与发展机制。
个人简介
董旻岳，医学博士，主任医师，博士研究生导师，浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传主任。目前担任中国优生科学学会常务理事、中国医师协会遗传医师分会妇幼保健专业委员会副主任委员、浙江省医学遗传学分会常委。主要从事遗传病的致病基因与发病机制研究、遗传咨询以及遗传病的分子诊断、产前诊断和胚胎植入前诊断。主持、承担国家自然科学基金、973项目子课题、国家重点研发计划项目子课题等课题；发表SCI论文百余篇；获国家科技进步奖二等奖、浙江省科技进步一等奖等。
主要科研项目
国家级课题：
（1）国家重点研发计划项目，2023YFC2705603，基于母胎游离 DNA 遗传去卷积技术的多种类型遗传疾病同步式分析研究，2023-12至2026-11，60万元，在研，骨干
（2）国家自然科学基金面上项目, 82171848, SLC10A5在胆汁酸代谢与肝内胆汁淤积症中的作用及机制研究, 2022-01至 2025-12，54万元, 在研, 主持
（3）国家重点研发计划, SQ2018YFC100248, 辅助生殖的遗传安全性研究, 2018-01至2021-12, 55.2万元, 结题, 参与
（4）国家重点研发计划项目，2016YFC1000703，基因组病的无创产前诊断技术及配套试剂研发，2016-07至2021-12，45万元，结题，课题骨干。
（5）国家自然科学基金面上项目，81370726：Follistatin-like 3对滋养层细胞与胚胎的影响以及在妊娠并发症中的作用。2014/01-2017/12,70万元，主持；
（6）国家自然科学基金面上项目，81170675，子宫内膜细胞脂肪酸结合蛋白4在胚胎着床中的作用与机制研究，2012/01-2016/12,60万元，主持；
（7）国家重大科学研究计划项目课题，2012CB944903,辅助生殖诱发胚胎源性疾病的风险评估和机制研究，2012/01-2016/12,934万元，参加。
省部级课题：
（1）浙江省重点研发, 2019C03025 , 生殖健康、生育安全及出生缺陷诊治新技术研究-单基因遗传病无创产前诊断技术研发及临床应用研究 , 2019-01 至 2022-12, 162万元, 结题, 主持
（2）省部共建项目, WKJ-ZJ-2127, 复发性胎儿畸形遗传学病因及诊断策略研究, 2021-01 至 2023-12, 15万元, 在研, 主持
代表性论文（#第一作者，*通讯作者）
(1) Liya Wang, Wenshan Zeng, Yeqing Qian, Yixi Sun, Min Chen, Bei Liu, Junjie Hu, Ping Yu, Minyue Dong(*). Synonymous variant at the terminal nucleotide in exon 3 of F7 causes abnormal splicing: A case report. Mol Genet Genomic Med, 2024, 12(7):e2492.
(2) Yuqing Xu, Yeqing Qian, Ying Yu, Xin Zhan, Pengzhen Jin, Jiawei Hong, Minyue Dong(*). SLC10A5 deficiency causes hypercholanemia.Hepatology, 2024.
(3) Yeqing Qian, Jianjun Zhu, Zhiguo Tang, Yan Sun, Zhonghua Wang, Fei Tang, Yun Yang, Linlin Fan, Yixi Sun, Bei Liu, Min Chen, Yuqin Luo, Junjie Hu, Kai Yan, Jianfen Man, Lina Wang, Cangcang Jia, Ping Tang, Xinyi Zhu, Chaohong Wang, Junxiang Tang, Yuanyuan Xia, Xueqin Guo, Kang Zhang, Xiaoli Wang, Suping Li, Lijie Song, Jiansheng Zhu, Minyue Dong(*). Validation and depth evaluation of recurrent neural network-based ultra low-pass genome sequencing for the detection of absence of heterozygosity: A multi-centre study of 409 cases. Clin Transl Med, 2024, 14(7):e1752.
(4) Lihong Fan, Haibo Li, Ying Xu, Yingzhi Huang, Yeqing Qian, Pengzhen Jin, Xueping Shen, Zhi Li, Mingsong Liu, Yufei Liang, Guosong Shen, Minyue Dong(*). Identification of four TTN variants in three families with fetal akinesia deformation sequence. BMC Med Genomics, 2024, 17(1):170.
(5) Min Chen #, Meihua Tan #, Jiao Liu, Yanmei Yang, Jialing Yu, Lijuan He, Yingzhi Huang, Yixi Sun, Yeqing Qian, Kai Yan, Minyue Dong(*). An efficient molecular genetic testing strategy for incontinentia pigmenti based on single-tube long fragment read sequencing. NPJ Genom Med, 2024, 9(1):32.
(6) Xinyang Jin, Wenshan Zeng, Yanfei Xu, Pengzhen Jin, Minyue Dong(*). Cytosine-guanine-guanine repeats of FMR1 gene negatively affect ovarian reserve and response in Chinese women. Reprod Biomed Online, 2024, 49(1):103779.
(7) Xinyang Jin, Wenshan Zeng, Yanfei Xu, Pengzhen Jin, Minyue Dong(*). Performance of noninvasive prenatal screening for fetal sex chromosome aneuploidies in a cohort of 116,862 pregnancies. Expert Rev Mol Diagn, 2024, 24(5):467-472.
(8) Jinglan Zhang #, Yanting Wu #, Songchang Chen #, Qiong Luo #, Hui Xi #, Jianli Li, Xiaomei Qin, Ying Peng, Na Ma, Bingxin Yang, Xiang Qiu, Weiliang Lu, Yuan Chen, Ying Jiang, Panpan Chen, Yifeng Liu, Chen Zhang, Zhiwei Zhang, Yu Xiong, Jie Shen, Huan Liang, Yunyun Ren, Chunmei Ying, Minyue Dong(*), Xiaotian Li, Congjian Xu, Hua Wang, Dan Zhang, Chenming Xu, Hefeng Huang. Prospective prenatal cell-free DNA screening for genetic conditions of heterogenous etiologies.Nat Med, 2024, 30(2):470-479.
(9) Linyan Zhu, Yixi Sun, Yuqing Xu, Pengzhen Jin, Huiqing Ding, Minyue Dong(*). Case report: A compound heterozygous mutations in ASNS broadens the spectrum of asparagine synthetase deficiency in the prenatal diagnosis. Front Pediatr, 2023, 11:1273789.
(10) Jingjin Yang, Yuxin Liu, Minyue Dong(*)<a href="file:///D:/%E6%A1%8C%E9%9D%A2/%E6%B5%99%E5%A4%A7%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E7%BD%91%E7%AB%99/%E8%B5%84%E6%96%99/%E7%A0%94%E7%A9%B6%E5%9B%A2%E9%98%9F/PI%E4%BB%8B%E7%BB%8D%E4%B8%AA%E4%BA%BA/%E8%91%A3%E6%97%BB%E5%B2%B3.docx#full-view-affiliation-4" title="Key Laboratory of Reproductive Genetics,
代表性著作
董旻岳，胡文胜 校审《围产期遗传咨询基础》。浙江大学出版社 R714.7 （ISBN：9787308217453）
获奖
2016年，辅助生殖关键技术体系创新、优化及推广和应用， 中国妇幼健康研究会，省级科进进步奖， 一等奖，第二完成人。
2016年，出生缺陷综合防控体系创新、运用与推广， 中国妇幼健康研究会， 省级科技进步奖， 一等奖， 第四完成人。
2016年，基于二级预防策略的出生缺陷防治关键技术与示范研究， 中国出生缺陷干预救助基金会， 科技进步奖，第四完成人。
